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2023-12
開拓藥業(yè)三項(xiàng)血液疾病研究亮相ASH 2023
2023年12月9日至12日，開拓藥業(yè)及合作伙伴MD安德森癌癥中心攜c-Myc抑制劑及Hedgehog/SMO抑制劑GT1708F三項(xiàng)研究驚喜亮相美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)第65屆會(huì)議（ASH 2023)，展示了公司在血液疾病治療領(lǐng)域突出的研發(fā)優(yōu)勢(shì)。
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2023-12
入選Spotlight！開拓藥業(yè)普克魯胺治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌Ic期臨床研究成果亮相SABCS 2023
2023年第46屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS 2023）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年12月5日至9日在美國(guó)圣安東尼奧召開。作為乳腺癌領(lǐng)域規(guī)模最大、最具影響力的國(guó)際性會(huì)議，超百項(xiàng)來自中國(guó)臨床專家及創(chuàng)新藥企的重磅臨床研究精彩亮相本屆SABCS。
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2023-10
ORR達(dá)30%！開拓藥業(yè)ALK-1聯(lián)合PD-1治療晚期肝癌研究結(jié)果獲《BMC醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表
北京時(shí)間2023年10月28日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其在研的GT90001（ALK-1單抗）聯(lián)合Nivolumab(PD-1單抗)治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的Ib/II期臨床研究結(jié)果已獲知名期刊BMC醫(yī)學(xué)（影響因子：11.806)在線發(fā)表。結(jié)果顯示，在復(fù)發(fā)性晚期HCC患者中，GT90001聯(lián)合PD-1單抗安全性和抗腫瘤活性良好，確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)高達(dá)30%，并且緩解長(zhǎng)期持續(xù)。
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2023-10
數(shù)據(jù)喜人！開拓藥業(yè)普克魯胺治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌Ic期臨床研究成果精彩亮相ESMO 2023
2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)于中歐夏令時(shí)間2023年10月20日至10月24日在西班牙馬德里盛大召開。本屆ESMO年會(huì)上，開拓藥業(yè)以壁報(bào)(Poster)形式公布了普克魯胺聯(lián)合內(nèi)分泌藥物(ETs)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)在中國(guó)的Ic期臨床研究最新成果。該項(xiàng)由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院李惠平教授擔(dān)任主要研究者(leading PI)的臨床研究結(jié)果顯示，普克魯胺聯(lián)合氟維司群治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的安全性。ESMO年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，普克魯胺亮麗的臨床數(shù)據(jù)吸引了眾多與會(huì)者駐足關(guān)注和交流。
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2023-10
開拓藥業(yè)攜四項(xiàng)臨床研究重磅亮相EADV 2023，KX-826口頭報(bào)告獲得廣泛關(guān)注和認(rèn)可
2023年第32屆歐洲皮膚病學(xué)與性病學(xué)會(huì)年會(huì)(EADV 2023)于2023年10月11日至14日在德國(guó)柏林火熱召開。作為皮膚性病學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)盛宴，一年一度的EADV年會(huì)已成為創(chuàng)新實(shí)力的競(jìng)技場(chǎng)，越來越多的中國(guó)之聲響徹世界舞臺(tái)。本屆EADV年會(huì)上，開拓藥業(yè)攜四項(xiàng)臨床研究強(qiáng)勢(shì)亮相，其中由北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授在黃金時(shí)間點(diǎn)以口頭報(bào)告的形式公布了KX-826治療男性脫發(fā)中國(guó)II期臨床研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)，亮眼數(shù)據(jù)在EADV年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)吸引了全球?qū)W者廣泛關(guān)注和討論。
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2023-10
開拓藥業(yè)Hedgehog/SMO抑制劑GT1708F獲批IPF中國(guó)II期臨床試驗(yàn)
北京時(shí)間2023年10月11日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其在研的Hedgehog/SMO抑制劑GT1708F近日正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗(yàn)許可，有條件批準(zhǔn)在中國(guó)開展用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF) 的新增適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)。
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